國外發展：上世紀 70-80 年代：1976 年，Collen D 使用 TRCHII 技術檢測TAT 并發表第一篇相關報道
        國內發展：1990 年，三位中國學者分別發表了國內第一篇相關標志物在 TTP，肝臟疾病和 DIC 中的診療價值的文獻。2000 至 2015 年，關于 TAT 和 PIC 的報道逾4000 篇，涵蓋多個專業學科。
        由于 ELISA 方法由于檢測時間長、敏感度、特異性低、不能常規化使用、手工操作，誤差大、成本昂貴等原方法學局限早期未在臨床普及。該特異性分子標志物檢測方法，敏感度可達到 1021mol/L，檢測速度快，17min 出首個結果，性價比高，結果可靠，誤差小，可自動化檢測，逐漸被臨床普及和認可。

凝血酶-抗凝血酶III
復合物（TAT）

凝血酶生成是靜脈血栓形成的關鍵環節，作為凝血酶與抗凝血酶III 1：1結合形成的復合物，TAT可作為凝血酶生成的分子標志物，直接證明凝血系統的活化。

0-4.08 ng/mL

TAT升高見于：
1、DIC及DIC前期狀態
2、深靜脈血栓（DVT），肺栓塞（PE）以及溶栓
3、某些心房顫動，與二尖瓣狹窄相關的心房顫動
4、其他凝血系統激活狀態

內皮細胞發生病變或者受損時，常引起TM的表達、分泌異常、釋放入血，從而引起TM含量變化，因此可作為內皮細胞損傷的標志物。

TM升高見于：
1、自身免疫性疾?。合到y性紅斑狼瘡SLE等
2、DIC
3、急性呼吸窘迫綜合癥（ARDS）
4、血管內皮損傷

纖溶酶-α2纖溶酶抑制劑復合物（PIC）

纖溶酶生成后迅速與α2纖溶酶抑制劑1：1結合形成纖溶酶-α2纖溶酶抑制劑復合物（PIC），直接反應纖溶酶的生成，可用于纖溶類疾病的輔助診斷及療效觀察。

組織纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活物抑制劑-1（t-PAIC）

t-PAIC水平與t-PA濃度及血管內皮損傷程度呈正相關，是評估兩者的直接標志物。

男性：0-17 ng/mL
女性：0-10.5 ng/mL

t-PAIC升高見于：
1、DIC
2、血管內皮損傷
3、各種動脈和靜脈血栓形成（DVT、急性心肌梗死等）

檢測項目

普通檢測、快速檢測、肝素酶杯檢測、血小板圖檢測、功纖試劑

標本

全血

1、出凝血基礎篩查
2、術前術后必查項目
3、肝素和維生素K拮抗劑類藥物檢測

1、指導輸血
2、指導肝素類、抗血小板類用藥檢測
3、診斷DIC，區分原發和繼發性纖溶亢進

1、VTE風險判斷，血栓前狀態檢測
2、DIC分型及預警，ICU危急重癥患者凝血系統檢測
3、溶栓治療療效監測

優勢：
檢測時間短、價格低、臨床應用成熟、范圍廣、自動化程度高、指導出血性疾病意義較強。
缺點：
常規4項只檢測凝血系統中的一個片段，未涉及抗凝、纖溶及內皮系統，對于血栓的診斷不全面

優勢：
1、全血檢查
2、篩查凝血、纖溶、抗凝和血小板的功能
3、檢測血小板的功能
缺點：
1、手工操作多、誤差大
2、無法區分抗凝系統功能

APTT、PT以及延伸的糾正實驗、LA等可以幫助識別凝血因子缺乏、存在抑制物的情況。和TAT指標相互補充。

1、綜合反映凝血因子、血小板、纖溶的功能，臨床出凝血檢測初篩作用
2、R時間與TAT有一定相關性，但是有案例中，R正常，TAT升高，后續可持續關注治療建議

體積小，檢測速度快
首個檢測結果＜15min
檢測速度最高可達200 T/h
可同時檢測1-60個樣本

測量精密，結果準確
采用高靈敏度的AMPPD-ALP磁微?；瘜W發光法
精密加樣，液面檢測
充分混勻，恒溫孵育

操作簡單，性能穩定
全臺式被設備，高度集成，高度自動化
樣本自動識別，耗材隨時添加
靈明度高，行管型號，性能優越，結果穩定準確

樣本多樣，項目齊全
檢測項目：血栓、心標、炎癥、腎功、甲功、腫瘤、性激素、糖代謝、骨代謝等
樣本類型：血清、血漿